Overview

Gesundheit ist unser höchstes Gut
Wir – für das Leben

Die BERLIN-CHEMIE AG gehört zur italienischen Menarini-Gruppe und erforscht, produziert und vertreibt pharmazeutische Produkte in mehr als 30 Ländern. Unser Einsatz für die Gesundheit ist das, was die vielen verschiedenen Mitarbeiter in unserem Unternehmen verbindet. Mit unserer verantwortungsvollen Arbeit sorgen wir dafür, dass Patienten sich auf uns verlassen können. Denn wir stehen für das Leben.

NUTZEN SIE IHR POTENTIAL ALS

Standort

Berlin
Fachbereich

Qualitätskontrolle
Karrierelevel

Berufserfahrene

Einstiegszeitpunkt

ab sofort

Vertragsart

befristet

Arbeitszeit

Vollzeit

Home Office

Home Office möglich

Einstiegszeitpunkt

ab sofort

Vertragsart

befristet

Arbeitszeit

Vollzeit

Home Office

Home Office möglich

Ihre Aufgaben
Wir bieten ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld und suchen für unser Team tatkräftige Unterstützung mit Freude an den Aufgaben der Qualitätskontrolle, wo Kreativität genauso gefragt ist, wie das Verständnis für Datensicherheit und -integrität. Als Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) GMP-Dokumentation unterstützen Sie uns insbesondere mit folgenden Tätigkeiten: 
Sie betreuen, überprüfen und steuern den gesamten Lebenszyklus unserer eingesetzten Software und Geräte im Bereich der Qualitätskontrolle.
Sie bilden die Schnittstelle zu den Fachbereichen der Qualitätssicherung und der IT.
Die Überprüfung des Betriebs der Laborausausrüstungen auf Einhaltung der geltenden GMP-Regularien und den Anforderungen auf Datenintegrität gehört zudem zu Ihren Aufgaben.
Die GMP-gerechte Dokumentation der Überprüfung ist für Sie selbstverständlich.
Beim Feststellen von Abweichungen legen Sie die Maßnahmen zur Wiederherstellung eines GMP-gerechten Betriebs fest und unterstützen die Mitarbeiter in den Laboratorien.
Zu Ihren weiteren Aufgaben zählt die Prüfung der Einführung, der Validierung und des Betriebs von neuen, computergestützten Ausrüstungen.
Auf der ständigen Suche nach neuen IT-Systemen und -Lösungen tragen Sie einen Beitrag dazu, die die Prozesse innerhalb der Qualitätskontrolle effektivieren.

Ihr Profil

abgeschlossenes Master (Diplom) Direktstudium (Staatsexamen) in den Fachrichtungen Pharmazie, Chemie oder Biologie sowie eine ausgeprägte IT-Affinität
einschlägige Berufserfahrung im GMP- bzw. Pharma-Umfeld o.ä. von Vorteil
fundiertes Wissen im gesamten Sachgebiet der GMP-Regularien, insbesondere auf dem Gebiet der GMP-konformen Validierung von Ausrüstungen sowie zu den Anforderungen an die Datenintegrität im pharmazeutischen Umfeld
wünschenswert sind praktische Programmiererfahrungen und/oder  Erfahrungen zu gängigen Datenbankanwendungen
ausgezeichnete Deutsch-Kenntnisse und sehr gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
Hohes Maß an Zuverlässigkeit, Kommunikationsbereitschaft und Selbstorganisation 

Wovon Sie profitieren

mit der eigenen Arbeit einen Beitrag zur langfristigen Weiterentwicklung unseres innovativen Portfolios an Arzneimitteln und Behandlungsmöglichkeiten zu leisten
professionelle Welcome Days für einen optimalen Start und eine strukturierte Einarbeitung in Ihre Aufgaben
regelmäßige interne Schulungen und individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
gelungene Mischung aus länderübergreifenden Projekten und familiärem Arbeiten
geregelter & flexibler Umgang mit der Arbeitszeit, 30 Tage Urlaub, sehr gute tarifliche Vergütung und weitere Leistungen, wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld
Betriebsrestaurant mit vielfältigen, gesunden Gerichten sowie frischem Barista-Kaffee für zwischendurch

Unser Angebot überzeugt Sie? Dann werden Sie Teil von uns. Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung. 

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Bewerbungstipps

So kommen Sie ans Ziel

Umfangreich und bestens unterstützt

Benefits

Bei uns wartet nicht nur eine attraktive und tarifliche Vergütung auf Sie. Wir bieten ein umfassendes Paket an Arbeitgeberleistungen von A wie Altersvorsoge bis Z wie Zuschüsse.

KONTAKT

Claudia Kleemann

HR Expert

Berlin-Chemie AG

Glienicker Weg 125
12489 Berlin

Telefon
030 6707-3600

karriere.berlin-chemie.de