Overview
Gesundheit ist unser höchstes Gut
Wir – für das Leben
Die BERLIN-CHEMIE AG gehört zur italienischen Menarini-Gruppe und erforscht, produziert und vertreibt pharmazeutische Produkte in mehr als 30 Ländern. Unser Einsatz für die Gesundheit ist das, was die vielen verschiedenen Mitarbeiter in unserem Unternehmen verbindet. Mit unserer verantwortungsvollen Arbeit sorgen wir dafür, dass Patienten sich auf uns verlassen können. Denn wir stehen für das Leben.
NUTZEN SIE IHR POTENTIAL ALS
Standort
Berlin
Fachbereich
Qualitätskontrolle
Karrierelevel
Berufserfahrene
Einstiegszeitpunkt
ab sofort
Vertragsart
befristet
Arbeitszeit
Vollzeit
Home Office
Home Office möglich
Einstiegszeitpunkt
ab sofort
Vertragsart
befristet
Arbeitszeit
Vollzeit
Home Office
Home Office möglich
Ihre Aufgaben
Wir bieten ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld und suchen für unser Team tatkräftige Unterstützung mit Freude an den Aufgaben der Qualitätskontrolle, wo Kreativität genauso gefragt ist, wie das Verständnis für Datensicherheit und -integrität. Als Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) GMP-Dokumentation unterstützen Sie uns insbesondere mit folgenden Tätigkeiten:
Sie betreuen, überprüfen und steuern den gesamten Lebenszyklus unserer eingesetzten Software und Geräte im Bereich der Qualitätskontrolle.
Sie bilden die Schnittstelle zu den Fachbereichen der Qualitätssicherung und der IT.
Die Überprüfung des Betriebs der Laborausausrüstungen auf Einhaltung der geltenden GMP-Regularien und den Anforderungen auf Datenintegrität gehört zudem zu Ihren Aufgaben.
Die GMP-gerechte Dokumentation der Überprüfung ist für Sie selbstverständlich.
Beim Feststellen von Abweichungen legen Sie die Maßnahmen zur Wiederherstellung eines GMP-gerechten Betriebs fest und unterstützen die Mitarbeiter in den Laboratorien.
Zu Ihren weiteren Aufgaben zählt die Prüfung der Einführung, der Validierung und des Betriebs von neuen, computergestützten Ausrüstungen.
Auf der ständigen Suche nach neuen IT-Systemen und -Lösungen tragen Sie einen Beitrag dazu, die die Prozesse innerhalb der Qualitätskontrolle effektivieren.
Ihr Profil
abgeschlossenes Master (Diplom) Direktstudium (Staatsexamen) in den Fachrichtungen Pharmazie, Chemie oder Biologie sowie eine ausgeprägte IT-Affinität
einschlägige Berufserfahrung im GMP- bzw. Pharma-Umfeld o.ä. von Vorteil
fundiertes Wissen im gesamten Sachgebiet der GMP-Regularien, insbesondere auf dem Gebiet der GMP-konformen Validierung von Ausrüstungen sowie zu den Anforderungen an die Datenintegrität im pharmazeutischen Umfeld
wünschenswert sind praktische Programmiererfahrungen und/oder Erfahrungen zu gängigen Datenbankanwendungen
ausgezeichnete Deutsch-Kenntnisse und sehr gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
Hohes Maß an Zuverlässigkeit, Kommunikationsbereitschaft und Selbstorganisation
Wovon Sie profitieren
mit der eigenen Arbeit einen Beitrag zur langfristigen Weiterentwicklung unseres innovativen Portfolios an Arzneimitteln und Behandlungsmöglichkeiten zu leisten
professionelle Welcome Days für einen optimalen Start und eine strukturierte Einarbeitung in Ihre Aufgaben
regelmäßige interne Schulungen und individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
gelungene Mischung aus länderübergreifenden Projekten und familiärem Arbeiten
geregelter & flexibler Umgang mit der Arbeitszeit, 30 Tage Urlaub, sehr gute tarifliche Vergütung und weitere Leistungen, wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld
Betriebsrestaurant mit vielfältigen, gesunden Gerichten sowie frischem Barista-Kaffee für zwischendurch
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So kommen Sie ans Ziel
Umfangreich und bestens unterstützt
Benefits
Bei uns wartet nicht nur eine attraktive und tarifliche Vergütung auf Sie. Wir bieten ein umfassendes Paket an Arbeitgeberleistungen von A wie Altersvorsoge bis Z wie Zuschüsse.
KONTAKT
Claudia Kleemann
HR Expert
Berlin-Chemie AG
Glienicker Weg 125
12489 Berlin
Telefon
030 6707-3600
karriere.berlin-chemie.de
